細(xì)胞需要營養(yǎng)物質(zhì)來進(jìn)行正常的生長和代謝。無血清細(xì)胞凍存液中含有適量的營養(yǎng)物質(zhì)，如葡萄糖、氨基酸、維生素和微量元素等。這些營養(yǎng)因子可以促進(jìn)生長和分裂，并保護(hù)細(xì)胞免受損傷和環(huán)境壓力的影響。
除了常見的mRNA,rRNA,tRNA外還有 小分子 RNA (snRNA&scRNA)，microRNA (miRNA)，小核仁 RNA (snoRNA)， 長鏈非編碼 RNA (lncRNA)，端粒酶RNA，催化 RNA（核酶），環(huán)狀RNA（circRNA）等等
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)樣品的定值方法可分為標(biāo)準(zhǔn)測定方法、參考方法和國內(nèi)外公認(rèn)的有效方法三種?；鶞?zhǔn)測量方法是計量學(xué)特性較高的方法，其操作完全可描述和理解，能夠以SI為單位完全表達(dá)不確定度，測量結(jié)果與所測測量標(biāo)準(zhǔn)無關(guān)。
培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
化學(xué)試劑一般只存放固體和液體試劑，取用和使用任何化學(xué)試劑，都是不可以用手直接拿的哦，試劑瓶塞或瓶蓋打開后需倒放在桌子上，取用完畢后立刻蓋好瓶塞或瓶蓋，試劑污染、變質(zhì)后不能使用。
為了解決細(xì)胞生長問題，必須首先意識到問題的存在。許多生長問題都是微妙的，所以定期、詳細(xì)的觀察實驗中所有培養(yǎng)器皿是非常必要的。顯微鏡下的快速評估可能是不夠的，許多特殊的生長模式在細(xì)胞固定和染色之前并不明顯。另外，仍需定期檢查培養(yǎng)基和其他試劑是否污染。
瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定和純化DNA片段的常用方法。DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)，DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負(fù)電荷，在電場中向正極移動。
1986年，Jones等人成功構(gòu)建了第一個改形抗體，又稱CDR移植抗體和人源化抗體，指將鼠單抗可變區(qū)中互補決定區(qū)(CDR)序列取代人源抗體相應(yīng)CDR序列，重組構(gòu)成既具有鼠源性單抗特異性，又保持人抗體親和力的CDR移植抗體。
